Etude Mirocals

L’étude MIROCALS va débuter au sein du centre SLA de Paris :  

Il s’agit d’une étude randomisée de phase II, en double aveugle, contrôlée contre placebo,  visant à  évaluer l’efficacité et la sécurité de l’Interleukine-2 à faible dose sur une période de 18 mois, en complément du traitement de référence, le riluzole, chez des patients atteints de SLA. La durée de l’étude est de 21 mois au total pour chaque patient.

Pour participer à cette étude, il est nécessaire en particulier de remplir les critères d’inclusion suivants :

  • Etre âgé de 18 à 75 ans
  • Etre atteint de SLA, la maladie évoluant depuis 24 mois au maximum
  • Ne pas avoir encore débuté de traitement par le riluzole
  • Avoir une capacité vitale lente (CVL des explorations fonctionnelles respiratoires) ≥ 70% de la valeur prédite
  • Ne pas présenter de contre-indication à la réalisation de ponctions lombaires

N’hésitez pas à en discuter avec votre neurologue référent, qui pourra vous renseigner au mieux en fonction de votre maladie et de vos antécédents médicaux.