Si vous souhaitez faire un don pour aider la prise en charge et la recherche sur la SLA, il est possible de s’adresser à différents organismes. Votre don ouvrira droit à une réduction d’impôts à hauteur de 66 % (dans la limite de 20 % du revenu imposable).
Pour soutenir la recherche sur la SLA du centre SLA de Paris :
Le centre SLA de Paris est membre de l’Association Robert Debré pour la Recherche Médicale (ARDRM) et, à ce titre, peut recevoir des dons.
ARDRM
12 rue de Condé
75006 PARIS
Par chèque libellé à l’ordre de l’ARDRM en indiquant que le don est destiné au « Centre Référent National pour la Sclérose Latérale Amyotrophique « .
Pour tout renseignement complémentaire, vous pouvez contacter le Centre SLA de Paris.
Pour soutenir la recherche sur la SLA :
Deux associations françaises financent exclusivement des projets de recherche portant sur la SLA et les maladies du motoneurone:
L’Association pour la Recherche sur la SLA (ARSLA)
75 avenue de la République
75011 PARIS
Tél : 01.43.38.99.11.
Fondation Thierry LATRAN
12 rue d’Aguesseau
92100 BOULOGNE-BILLANCOURT
Tél : 01.47.61.89.66.
http://www.fondation-thierry-latran.org
Pour soutenir le Réseau SLA – Ile de France :
Le Réseau SLA – IDF est porté par une association, l’A.R.I.F (Association du Réseau de la prise en charge de la Sclérose Latérale Amyotrophique en Ile de France) qui peut accepter les dons (voir onglet Contacts).