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Si vous souhaitez faire un don pour aider la prise en charge et la recherche sur la SLA, il est possible de s\u2019adresser \u00e0 diff\u00e9rents organismes.\u00a0Votre don ouvrira droit \u00e0 une r\u00e9duction d\u2019imp\u00f4ts \u00e0 hauteur de 66 % (dans la limite de 20 % du revenu imposable).<\/p>\n
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Le centre SLA de Paris est membre de l’Association Robert Debr\u00e9 pour la Recherche M\u00e9dicale (ARDRM) et, \u00e0 ce titre, peut recevoir des dons.<\/p>\n
ARDRM<\/p>\n
12 rue de Cond\u00e9<\/p>\n
75006 PARIS<\/p>\n
Par ch\u00e8que libell\u00e9 \u00e0 l\u2019ordre de l\u2019ARDRM en indiquant que le don est destin\u00e9 au\u00a0\u00ab\u00a0Centre R\u00e9f\u00e9rent National pour la Scl\u00e9rose Lat\u00e9rale Amyotrophique \u00ab\u00a0.<\/p>\n
Pour tout renseignement compl\u00e9mentaire, vous pouvez contacter le Centre SLA de Paris.<\/p>\n
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Deux associations fran\u00e7aises financent exclusivement des projets de recherche portant sur la SLA et les maladies du motoneurone:<\/p>\n
L’Association pour la Recherche sur la SLA (ARSLA)
\n75 avenue de la R\u00e9publique
\n75011 PARIS
\nT\u00e9l : 01.43.38.99.11.<\/p>\n